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PCR實驗室丨為什么要開展超敏HBV DNA檢測?

2025China.cn   2024年02月22日

我國慢性乙型肝炎病毒(HBV)約有8600萬例,約占全球的30%,每年新發(fā)人數(shù)約在100萬例,如未及時治療,會轉(zhuǎn)變?yōu)槁砸倚透窝?CHB),甚至會發(fā)展成為肝硬化和肝癌,危及患者生命。截止2020年,我國乙肝診斷率/治療率僅為22%/15%,距WHO要求的目標(2030年達到的診斷率/治療率為90%/80%)差距很大,均需大幅提高,以便減少相關的死亡率。

HBV DNA檢測是乙肝防控的重要手段之一,在評估HBV感染者病毒復制水平,進行抗病毒治療適應證選擇及療效判斷方面具有重要意義,有助于提高乙肝的診斷率和治療率,減少相關的死亡率,盡早實現(xiàn)2030年消除乙肝危害的目標。

在2022年版中華醫(yī)學會肝病學分會發(fā)布的《慢性乙型肝炎防治指南》中明確指出:對HBsAg陽性者,包括正在接受治療的CHB患者,盡可能采用高靈敏且線性范圍大的HBV DNA檢測方法(定量下限為10~20IU/mL)。推薦更積極地治療HBV DNA陽性、ALT正常的高風險人群和低病毒血癥患者(LLV)。

2023年發(fā)布的《乙型肝炎病毒標志物臨床應用專家共識》,建議使用高靈敏度HBV DNA檢測試劑(LOD為5~20IU/mL)監(jiān)測和管理核苷(酸)類似物(NAs)治療中的LLV患者,也有助于檢測隱匿性HBV感染(OBI)患者HBV再激活。

超敏 HBV DNA檢測可更靈敏更準確地發(fā)現(xiàn)HBV病毒,和普通 HBV DNA檢測的區(qū)別在于試劑的靈敏度更高(高達5IU/mL),能檢測出更低的定量下限(可達20IU/mL或更低)和更大的線性范圍,符合最新乙肝防治指南要求。而普通HBV DNA檢測靈敏度較低,在定量值低于100IU/ml甚至低于500IU/mL就無法精確定量。

比如,在患者HBV DNA載量在20IU/mL-500IU/mL的情況下,采用普通HBV DNA來進行檢測,不易進行準確定量,且容易產(chǎn)生假陰性的結果,影響醫(yī)生對病情的判斷及診療。而超敏HBV DNA檢測能夠在低病毒載量下較準確地定量,方便臨床醫(yī)生做出正確的治療決策,降低患者肝癌發(fā)生風險。

目前,實驗室仍在使用的普通HBV DNA檢測已不能滿足臨床及指南對定量下限20IU/mL的要求,可能會因靈敏度較低,難以識別出HBV DNA低水平者,存在漏檢風險,需盡早更換為超敏HBV DNA檢測,對于盡早發(fā)現(xiàn)需要抗病毒治療的患者,改善低病毒載量患者的診治,提高診斷率和治療率,實現(xiàn)2030年消除乙肝危害的目標具有重要意義。

研究發(fā)現(xiàn),長期抗病毒治療的患者中往往存在不易檢出的低水平的HBV DNA,而近年來OBI患者數(shù)量也在不斷上升。低水平HBV DNA的持續(xù)存在已經(jīng)成為晚期肝病的獨立危險因素,對乙肝防治造成嚴重的影響。為實現(xiàn)乙肝的臨床治愈,國內(nèi)外相關指南均推薦使用超敏HBV DNA,要求經(jīng)藥物治療后乙肝患者 HBV DNA 出現(xiàn)陰轉(zhuǎn)或降低到HBV DNA檢測不到的水平。

超敏HBV DNA檢測能準確反映患者體內(nèi)HBV的復制情況和傳染性,有助于發(fā)現(xiàn)低病毒載量的慢性HBV感染者,及時啟動抗病毒治療。另外,便于及時發(fā)現(xiàn)LLV患者、OBI患者及HBV再激活患者等,可幫助臨床精準評價療效,提高抗病毒預后,改善治療結局。

復星診斷HBV DNA檢測試劑升級

為了能及時給實驗室提供最新滿足臨床需求的HBV DNA試劑,同時符合《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》推薦采用的定量下限20IU/mL的檢測要求,復星診斷開發(fā)了超敏HBV DNA檢測試劑,檢測靈敏度高達5IU/mL,線性范圍更大,且使用更方便。

與原有試劑相比,升級后的HBV DNA試劑靈敏度更高,線性范圍更大,可提升實驗室檢測能力,符合最新乙肝防治指南的要求。無論是隱匿性HBV感染、病毒學突破、低病毒血癥還是治療應答不佳者,均能進行準確檢測,同時該試劑反應液還特別設計了預混處理,減少試劑準備時間,讓使用更加便捷,全面滿足臨床和實驗室檢測需求。

復星診斷病毒性肝炎核酸檢測方案

消除肝炎危害,精準檢測先行。復星診斷致力于為病毒性肝炎檢測提供優(yōu)質(zhì)可及的核酸檢測技術、產(chǎn)品和服務,因此除HBV DNA檢測外,公司還提供HBV基因分型、HCV RNA定量和分型等一系列核酸檢測試劑,構建成病毒性肝炎核酸檢測方案,覆蓋乙肝、丙肝感染者確診、治療隨訪監(jiān)測等診療全過程。該方案具有操作簡便、靈敏度高、經(jīng)過完整充分性能驗證等特點,已在國內(nèi)多家省市級三甲醫(yī)院中應用,為PCR實驗室的項目拓展和提升分子診斷實驗室檢測能力,提供更多可能性。

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(來源:復星醫(yī)藥)

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