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OEM專欄

緊跟新版GMP,臺達促制藥機械新增長

2025China.cn   2012年05月16日

        一直以來,中藥的制粒都是困擾制藥設備廠家的主要難點,中藥浸膏的粘度和比重相對較大,這給濕法制粒和流化床干燥都帶來不小的麻煩,現(xiàn)今大多數(shù)廠家所采用的搖擺制粒加烘箱干燥的配置,這樣效率相對較低,更有一些廠家在中藥制粒環(huán)節(jié)仍然采用人工的方式,所以如何提高中藥的制粒效率以及流程自動化,將是國內制藥機械領域的未來發(fā)展趨勢之一。近幾年臺達不斷推出新型的產品,B系列的人機界面以及ES2系列的PLC也逐漸被應用到納諾公司高質量的藥機產品中,同時臺達全國聯(lián)保的售后服務網(wǎng)絡也給公司提供了諸多便利。

 

        目前,我國機械工業(yè)逐漸往高端方向發(fā)展,自主創(chuàng)新越來越受重視,高端裝備的自給率不斷提高,大大提升了我國裝備制造業(yè)的總體水平。觀望制藥行業(yè),伴隨著我國制藥行業(yè)的日趨完善,制藥機械企業(yè)在近20年取得了飛速發(fā)展。

        在當前醫(yī)療體制改革全面推進的背景下,中國也成為國際制藥企業(yè)競相爭奪的主要市場。哈爾濱納諾醫(yī)藥化工設備有限公司技術部長張成爽認為,目前中國醫(yī)藥制造業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是中藥的制藥工藝。

        一直以來,中藥的制粒都是困擾制藥設備廠家的主要難點,中藥浸膏的粘度和比重相對較大,這給濕法制粒和流化床干燥都帶來不小的麻煩,現(xiàn)今大多數(shù)廠家所采用的搖擺制粒加烘箱干燥的配置,這樣效率相對較低,更有一些廠家在中藥制粒環(huán)節(jié)仍然采用人工的方式,所以如何提高中藥的制粒效率以及流程自動化,將是國內制藥機械領域的未來發(fā)展趨勢之一。

        對此,張部長說:“事實上新版GMP已經非常接近FDA和歐盟GMP的標準,國內制藥機械在從06年開始已經不斷接觸FDA和歐盟GMP的要求,國內的制藥企業(yè)也相繼的使用我們公司的設備通過了FDA和歐盟GMP的審查,所以我們對于新版GMP我們已經做好了技術儲備,不需要適應的過程?!?/FONT>

        納諾公司從自主研發(fā)三維運行混合機開始,一直注重技術研發(fā),每年都有新的產品面向市場。張部長表示,我們注重產品的質量,對自動化產品的選購也有嚴格的要求。我們選擇之所以選擇臺達,是因為臺達豐富的產品類型以及全面的產品規(guī)格,完全能夠滿足我公司不同制藥設備上的自動化應用需求,當然,臺達產品的優(yōu)秀性價比是我們選擇臺達的原因之一;在技術方面,采用臺達自動化整合控制方案,設備根據(jù)產品加工工藝不同,可以靈活調整各項工藝參數(shù),方便快速地滿足不同產品的加工需要。臺達在各產品間的通訊處理和接口方面一直表現(xiàn)優(yōu)秀,人機界面的報警、配方以及事件記錄方面也都不斷完善。

        近幾年臺達不斷推出新型的產品,B系列的人機界面以及ES2系列的PLC也逐漸被應用到納諾公司高質量的藥機產品中,同時臺達全國聯(lián)保的售后服務網(wǎng)絡也給公司提供了諸多便利。張部長說道:“在與臺達多年的合作當中,彼此之間的信任度和默契度不斷的提高,而伴隨著藥機行業(yè)的不斷發(fā)展,臺達也必將成為所有藥機最信賴的合作伙伴?!?/FONT>

        近幾年來,我國制藥裝備行業(yè)得到了飛速發(fā)展,推動了制藥生產工藝的大規(guī)模和現(xiàn)代化發(fā)展。而新版GMP的實施,更將有力推進我國制藥機械向前發(fā)展,抓住這個機遇的企業(yè),將會是未來制藥機械行業(yè)的大贏家。

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標簽:臺達 制藥機械 B系列人機界面 ES2系列PLC 我要反饋